Ежегодно Всемирная организация здравоохранения отмечает день людей с болезнью Чагаса, напоминая об этой тропической болезни, от которой в Латинской Америке и на Карибах продолжают умирать миллионы жителей, и которая распространяется в другие части света. Для борьбы с ней в Аргентине один местный доктор учредила благотворительный фонд.
Это насекомое открыл сто лет назад бразильский врач Карлос Чагас. Оно попадает на губы человека во время сна, впрыскивая внутрь смертельного паразита, который и провоцирует болезнь. Она ежегодно поражает миллионы людей, около полутора тысяч из которых погибают. Впрочем, до сих пор на нее не обращали должного внимания.
Этого молчаливого убийцу можно найти в бедных сельских районах Латинской Америки и на Карибах. У его жертв не хватает денег на жизнь, не говоря уже о лечении. И это сказалось на результатах. Инфицированные иммигранты привезли болезнь в Соединенные Штаты Америки, а также в Испанию, в результате чего ее стали называть «Новым американским СПИДом». Болезнь Чагаса имеет такой же длительный инкубационный период, как и СПИД, и ее трудно или даже невозможно лечить. Паразиты проникают во внутренние ткани, вызывая необратимые изменения в сердце, пищеводе и нервной системе. Но, по словам биохимика Сильвии Голд, разница между этими болезнями все-таки существует. О больных СПИДом говорят десятилетиями, выделяя на дорогие лекарства миллиарды долларов. А на болезнь Чагаса сих пор никто не обращает внимания.
Президент благотворительного общества «Fundacion Mundo Sano» Сильвия Голд:
«О вирусе иммунодефицита человека говорят видимо потому, что он поражает именно ту часть населения мира, которая находится на виду. А болезнь Чагаса связана с бедностью. В своих кругах мы называем ее «болезнью забытых людей».
О болезни так редко вспоминали, что международные фармацевтические компании перестали производить лекарства от нее. В 2011 году чувствовалась нехватка «Бензнидазола», одного из двух препаратов тридцатилетней давности, которым лечили пациентов с этим недугом. Но вместе с аргентинскими лабораториями и при поддержке правительства страны фонд доктора Голд уже работает над созданием местного препарата.
Президент благотворительного общества «Fundacion Mundo Sano» Сильвия Голд:
«Бороться с болезнью Чагаса я решила еще во время учебы в университете. Наш фонд занимается и другими болезнями, однако мы понимаем, что новые лекарства от этой болезни помогут значительно большему количеству людей».
Результатом такого сотрудничества является не только то, что Аргентина производит «Бензнидазол» для собственных нужд, но также поставляет его и в другие страны, например в Испанию.
Президент благотворительного общества «Fundacion Mundo Sano» Сильвия Голд:
«В другие страны мира болезнь Чагаса попала именно благодаря иммигрантам, которые, переезжая на новое место своего постоянного проживания, привезли вместе с собой и эту болезнь. Она часто приводит к смерти человека. Иногда она передается через зараженную кровь при переливании в больнице, или же от матери к ее новорожденному ребенку. Впрочем, чаще всего, ее все равно переносят клопы, которые, попадая на вас, кусают и вводят вам внутрь смертоносного паразита класса простейших под названием «трипаносома».
Еврейская политическая зонтичная организация Аргентины DAIA публично признала борьбу доктора Голд с болезнью Чагаса. В церемонии, проведенной в ее честь, министр здравоохранения страны Луис Манзур поблагодарил за работу как ее саму, так и ее фонд.
Министр здравоохранения Аргентины Луис Манзур:
«У нас уже есть лекарство от болезни Чагаса и мы больше не зависим от международных фармацевтических компаний, которые прекратили его производство из-за неприбыльности. Теперь у нас есть аргентинский «Бензнидазол».
«Fundacion Munda Sano» сотрудничает с ВОЗ, фармацевтическими компаниями и благотворительными организациями, например «Фондом Билла и Мелинды Гейтс». Он намерен до 2020 года побороть 10 других недугов, среди которых и болезнь Чагаса.
Моника Янакиев, JN1, Буэнос-Айрес
